• <source id="uszyz"><menu id="uszyz"></menu></source>
    <b id="uszyz"></b>

  • <b id="uszyz"></b>

    <video id="uszyz"></video>
      <table id="uszyz"><p id="uszyz"></p></table>

      醫療器械法規、注冊、臨床、體系認證、信息系統一站式服務
      24×7服務熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
      當前位置:網站首頁>服務大廳
      • MDR合規負責人的職責和要求 歐盟醫療器械CE認證新法規MDR中的第15條款明確提出,醫療器械企業應至少配備一名合規負責人。那么,MDR合規負責人的職責和要求呢?一起來了解。 時間:2021-9-4 14:46:12 瀏覽量:4246
      • 一文讀懂按照MDR辦理醫療器械CE認證 剛剛,在歐盟官網看到一篇有關制造商按照MDR辦理醫療器械CE認證?的指引文件,寫的非常簡明。在此分享給大家。 時間:2021-8-24 18:41:31 瀏覽量:2147
      • 紅外電子額溫計FDA注冊流程和要求 紅外電子額溫計是最熱門的疫情相關醫療器械之一,我國具備良好的電子制造基礎,因此,問到紅外電子額溫計FDA注冊流程和要求的客戶較多。為了方便大家更好的了解額溫計全球主流市場的上市許可要求,我們做了一張思維導圖。 時間:2021-8-22 11:46:29 瀏覽量:1585
      • 《第一類醫療器械產品目錄》修訂草案(征求意見稿) 2021年8月18日,國家藥監局綜合司發布《第一類醫療器械產品目錄》修訂草案(征求意見稿),面向公眾公開征求意見。 時間:2021-8-21 16:22:31 瀏覽量:1573
      • 第三類醫療器械注冊流程 根據《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號)的規定,對醫療器械按照風險程度實行分類管理。 第Ⅰ類是風險程度低,境內生產企業需要在所在地市藥監局進行備案,境外醫療器械生產企業需要委托境內代理人在NMPA進行備案。第二類是具有中度風險,境內生產企業需要在所在地?。ㄖ陛犑校┧幈O局進行注冊,境外醫療器械生產企業需要委托境內代理人在NMPA進行注冊。第三類類是具有較高風險,均需要在NMPA進行注冊。 時間:2021-8-16 18:41:04 瀏覽量:3531
      • 浙江省醫療器械生產許可證申請文件目錄 浙江省醫療器械生產許可證申請文件目錄 時間:2021-8-16 18:29:21 瀏覽量:1583
      • 國家藥監局醫療器械技術審評檢查長三角分中心地址和電話 醫療器械技術審評檢查長三角分中心地址和電話 時間:2021-8-15 19:05:11 瀏覽量:3097
      • 歐盟醫療器械UDI編碼簡介及Basic-UDI申請流程 醫療器械CE認證新法規MDR中引入了一些新的概念,比如Basic UDI。Basic UDI是企業基于一定的編碼規則(比如基于GS1),自己規定的一類產品的代碼。這個代碼不會出現在產品上,但會出現在其他文件中,比如:1.CE證;2.CE符合性聲明;3.CE技術文件;4.SSCP;5.自由貿易證書等。該法規將要求制造商,在歐盟境內分銷的醫療器械標識名為唯一器械標識(UDI)特定代碼。 時間:2021-8-15 14:51:03 瀏覽量:5237
      • 歐盟IIb類醫療器械CE認證流程 歐盟IIb類醫療器械CE認證流程 時間:2021-8-14 12:25:35 瀏覽量:3013
      • 歐盟一類醫療器械CE認證流程 歐盟一類醫療器械CE認證流程 時間:2021-8-14 12:19:44 瀏覽量:2425
      • 一類醫療器械CE認證多少錢 歐洲是世界第二大醫療器械市場,擁有5億人口,20多種語言,32個國家,而且共有一個醫療器械CE認證批準程序。因此,取得醫療器械CE認證就獲得了通往歐盟市場的鑰匙。 時間:2021-8-14 12:15:59 瀏覽量:1830
      • 出口歐盟及美國口罩、防護服等防疫產品市場準入導則(第一版) 為做好新冠肺炎疫情防控和經濟社會發展工作,支持企業復工復產,解決本市企業防疫物資出口實際困難,參照國家市場監督管理總局《口罩等防疫用品出口歐盟及美國市場認證信息指南》的規定,特制定本導則。 時間:2021-8-14 12:08:59 瀏覽量:1938
      • 第二類醫療器械說明書更改告知程序 第二類醫療器械說明書更改告知程序 時間:2021-8-12 18:13:17 瀏覽量:2340
      • 自行注銷第二類醫療器械注冊證程序 自行注銷第二類醫療器械注冊證程序 時間:2021-8-12 18:04:51 瀏覽量:1877
      • 自行撤回第二類醫療器械注冊申請程序 自行撤回第二類醫療器械注冊申請程序 時間:2021-8-12 13:25:21 瀏覽量:1859
      • 第二類醫療器械注冊證糾錯程序 第二類醫療器械注冊證糾錯程序 時間:2021-8-12 12:23:42 瀏覽量:1721
      • 第二類醫療器械注冊證補辦程序 第二類醫療器械注冊證補辦?程序 時間:2021-8-12 12:14:47 瀏覽量:1887
      • 醫療器械產品委托滅菌方式檢查要點指南(2010版) 本指南旨在指導和規范北京市醫療器械生產企業監督檢查工作和注冊審查工作,幫助檢查人員增強對醫療器械產品委托滅菌方式的認識,明確在對委托滅菌方式審查時應把握的基本要求。同時,為采用委托滅菌方式的醫療器械生產企業(以下簡稱生產企業)履行法律義務,保障產品安全提供參考和依據。 時間:2021-8-9 17:50:07 瀏覽量:2042
      • 醫療器械經營許可證前期準備事項(隱形眼鏡及護理液) 醫療器械經營許可證(隱形眼鏡及護理液)前期準備事項 時間:2021-8-9 17:40:22 瀏覽量:3088
      • 醫療器械經營許可證前期準備事項(體外診斷試劑) 醫療器械經營許可證(體外診斷試劑)前期準備事項 時間:2021-8-9 17:35:44 瀏覽量:2894

      Copyright © 2018 醫療器械注冊技術咨詢 浙ICP備18025678號 技術支持:熙和網絡

      亚洲成av人片手机版_高清一级毛片生活片_国产三级片自拍_国产精品黄片在线看
    1. <source id="uszyz"><menu id="uszyz"></menu></source>
      <b id="uszyz"></b>

    2. <b id="uszyz"></b>

      <video id="uszyz"></video>
        <table id="uszyz"><p id="uszyz"></p></table>