第一類醫療器械產品目錄

<source id="uszyz"><menu id="uszyz"></menu></source>

<b id="uszyz"></b>

<b id="uszyz"></b>

<video id="uszyz"></video>

<table id="uszyz"><p id="uszyz"></p></table>

醫療器械法規、注冊、臨床、體系認證、信息系統一站式服務: 24×7服務熱線：0571-86198618 簡體中文 ENGLISH

醫療器械注冊: 第二類醫療器械注冊第三類醫療器械注冊進口醫療器械注冊第一類醫療器械備案體外診斷試劑注冊醫療器械注冊體系考核醫療器械生產許可證
醫療器械CE認證: 醫療器械CE認證 FDA注冊(備案) 醫療器械境外注冊服務 ISO13485認證 ISO15378醫療包材體系認證 MDSAP認證服務 ISO13485內審員培訓
醫療器械臨床試驗: 醫療器械臨床試驗服務同品種比對臨床評價體外診斷試劑（IVD）臨床試驗服務臨床協調員（CRC）服務進口醫療器械補充臨床試驗服務醫院臨床試驗機構備案服務醫療器械主文檔登記
醫療器械經營許可: 醫療器械經營許可證辦理第二類醫療器械經營備案醫療器械網絡銷售備案醫療器械分類界定代辦醫療器械飛行檢查服務醫療器械注冊檢驗資質獸藥經營許可證辦理

聯系我們

公眾號二維碼.jpg

聯系電話：0571-86198618手機: 18058734169 (微信同)手機:18868735317（微信同)周一至周日 8:00~22:00
在線客服周一至周日 8:00~22:00

當前位置：網站首頁>服務大廳>第一類醫療器械備案

第一類醫療器械產品目錄

發布日期:2022-01-16 12:30瀏覽次數:1984次

為貫徹落實《醫療器械監督管理條例》（國務院令第739號）要求，進一步指導第一類醫療器械備案工作，國家藥品監督管理局組織修訂了《第一類醫療器械產品目錄》，現予發布。該目錄自2022年1月1日起施行。

為貫徹落實《醫療器械監督管理條例》（國務院令第739號）要求，進一步指導第一類醫療器械備案工作，國家藥品監督管理局組織修訂了《第一類醫療器械產品目錄》，現予發布。該目錄自2022年1月1日起施行。

第一類醫療器械產品目錄.jpg

第一類醫療器械產品目錄.docx

上一篇：國家藥監局關于第一類醫療器械備案有關事項的公告(2022年第62號)
下一篇：國家藥監局關于實施《第一類醫療器械產品目錄》有關事項的通告（2021年第107號）

省錢省心
全程代辦，一站式服務
專業高效
專業團隊，服務常更新
一對一服務
資深顧問，一對一服務
安全保密
資料不外泄，安全保密

Copyright © 2018 醫療器械注冊技術咨詢浙ICP備18025678號技術支持：熙和網絡

亚洲成av人片手机版_高清一级毛片生活片_国产三级片自拍_国产精品黄片在线看

<source id="uszyz"><menu id="uszyz"></menu></source>

<b id="uszyz"></b>

<b id="uszyz"></b>

<video id="uszyz"></video>

<table id="uszyz"><p id="uszyz"></p></table>